導出・共同開発対象｜Partnering-led Programs

EXORPHIAは、天然型MSC-EVおよび改変型EVに関する創薬応用技術資産を保有しています。
これらのプログラムは、当社の中核事業である次世代IVF技術とは異なる薬事パスおよび事業モデルのもとで管理しており、
外部パートナーへの導出、共同研究、共同開発を基本方針としています。
現在、各プログラムの臨床開発および事業化をともに推進するパートナーを募集しています。

パイプライン（2026年6月時点）

※ 上記は研究開発段階を示す概略であり、各プログラムの臨床開発は外部パートナーとの導出・共同研究・共同開発を前提としています。

技術アセットについて

天然型MSC-EV
Native MSC-EV

天然型MSC-EVは、MSCが分泌する細胞外小胞を活用したセルフリー型の創薬アセットです。
EXP01では、独自開発の細胞プライミング技術により、抗炎症作用、抗線維化作用、組織修復作用を強化した骨髄MSC-EVを用いて、肺障害およびアトピー性皮膚炎を対象とする非臨床研究を進めています。
また、卵巣機能に関わる創薬応用として、早発卵巣不全および卵巣予備能低下を対象とする臍帯由来MSC-EV治療薬候補の検討を進めています。

改変型EV
Engineered EV

改変型EVは、EVの表面および内側に抗原タンパク質を搭載可能な、当社独自のEVエンジニアリング技術を用いた創薬アセットです。
当社は、この改変型EV技術について日本および米国で特許を保有しており、感染症ワクチンおよび免疫制御領域への応用を進めています。

Program Overview

EXP01：肺障害治療薬候補

EXP01は、独自開発の細胞プライミング技術により、抗炎症作用、抗線維化作用、組織修復作用を強化した骨髄MSC-EVアセットです。
特発性肺線維症（IPF）および急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象に、非臨床薬理薬効試験、動態評価、安全性評価のデータパッケージを構築しています。
また、FDAとのPre-IND相談を実施し、臨床試験開始に向けた品質・安全性上の主要論点を確認しています。
現在、本プログラムの臨床開発を推進する導出・共同開発パートナーを探索しています。

EXP01：アトピー性皮膚炎治療薬候補

EXP01は、炎症抑制、皮膚バリア機能、組織修復に関連する作用に着目した骨髄MSC-EVアセットです。
アトピー性皮膚炎の非臨床モデルにおいて、皮膚炎症およびバリア機能に関連する指標の改善を示唆するデータが得られています。
既存治療では十分に対応できない難治性病変や寛解維持の課題に対し、新たな治療選択肢となる可能性を検討しています。
現在、本プログラムの臨床開発を推進する導出・共同開発パートナーを探索しています。

EXP05：卵巣機能の低下に対する治療薬候補

EXP05は、POIおよびDORを対象とする臍帯MSC-EV治療薬候補です。
本プログラムは、当社の次世代IVF技術とは異なる使用目的、投与経路、薬事パスを前提とした独立した創薬応用アセットとして位置付けています。
現在、非臨床評価および開発方針の検討を進めています。
臨床開発に向けて、共同研究・共同開発パートナーを探索しています。

EXP03：感染症ワクチン技術

EXP03は、改変EVを活用したワクチン技術アセットです。
当社独自のEVエンジニアリング技術により、EV表面だけでなくEV内側にも抗原タンパク質を搭載することが可能です。
ウイルス抗原を提示したEVを用いることで、感染症に対する新たなワクチン技術の開発を目指しています。
現在、本技術の共同研究・共同開発パートナーを探索しています。

EXP03：自己免疫疾患治療薬候補

EXP03 AIは、疾患関連抗原を搭載した改変EVを活用し、抗原特異的な免疫制御を目指す技術アセットです。
自己免疫疾患における過剰な免疫反応を選択的に制御するアプローチとして、探索研究を進めています。
本プログラムは探索研究段階であり、今後の共同研究・共同開発の可能性を検討しています。

Partnering

EXORPHIAは、これらの創薬応用プログラムについて、外部パートナーとの導出、共同研究、共同開発を通じた臨床開発および事業化を目指しています。
ご関心のある製薬企業、バイオテクノロジー企業、研究機関の方は、お問い合わせフォームよりご連絡ください。